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概述：
尿道上裂是儿童先天性罕见的畸形，男女均可发生，但男性多见，男女比约为３－５:１。膀胱外翻合并尿道上裂比单纯尿道上裂多几倍。男性尿道上裂分为阴茎头型，阴茎体型及完全性尿道上裂三个类型。后者多伴有尿失禁和膀胱外翻。本病手术比较复杂，尤其合并膀胱外翻者，宜分期手术治疗。
临床表现：
1.阴茎短，阴茎头扁平，尿道外口位于阴茎背侧；
2.阴茎背侧壁全部缺损，耻骨有分离；
3.完全型者可见膀胱粘膜外翻，有尿失禁。
诊断依据：
1.尿道开口在阴茎背侧；
2.尿道背侧有部分或全部裂开；
3.合并膀胱外翻者有尿失禁。
胚胎发育过程中，尿直肠隔向前发育，使尿生殖窦不在生殖结节后方连接，而在其前方。尿道沟在阴茎海绵体背侧形成，而不在其腹侧。影响了生殖结节在前上中线融合，使尿道背侧壁部分或全部缺如，造成尿道口位于阴茎背侧，形成尿道上裂。完全型者伴有膀胱外翻。
尿道上裂分类：
（1）男性分为三型即阴茎头型、阴茎型和完全型。
（2）女性分为三型即阴蒂型、耻骨联合型和完全型。
尿道上裂需作手术治疗。从耻骨支松解阴茎脚，矫正阴茎背曲并延长阴茎体，并作尿道成形术。一般先使其成为下裂，然后成形尿道。伴尿失禁者多有膀胱外翻，治疗同膀胱外翻。女性尿道上裂需要重建尿道。必要时可作尿流改道术。
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