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据了解，注射隆胸是通过将聚丙稀酰胺水凝胶药物(商品名英捷尔法乐，奥美定，俗称人造脂肪)注射进身体内部，以达到丰胸的目的，不会留下刀口痕迹。作为关键性材料的聚丙稀酰胺水凝胶，1997年获得国家食品药品监督管理局批准后，开始在国内出售和使用。然而，由于许多患者出现严重的并发症，这种材料曾在1999年被国家药监局叫停，但不久后又被恢复使用，并要求“该产品只能在正规的医院及整形医疗单位由经过专门培训的医生使用”。
但实际上，北京大学第三医院整形外科薛红宇博士告诉记者，近些年，由于注射隆胸而出现并发症的情况并未减少。每年仅北医三院整形外科就会有至少几十例患者前来接受修复手术，症状大多为局部过敏、感染，以及由于聚丙稀酰胺水凝胶的液体流动性而造成的填充物移位。
10月27日，《重庆商报》就报道了这样一则新闻，重庆35岁的周女士，因3年前的注射隆胸手术，导致乳房严重感染病变，丰乳填充物竟“爬”到了背部、腋窝下及锁骨处。
全国多数三甲医院不开展注射隆胸
北京中日友好医院整形外科主任医师马海欢解释说，注射隆胸所导致的并发症不能完全被认为是由材料本身的问题导致的，还应考虑到注射技术、注射量、操作中无菌性的保证，以及接受隆胸人的身体状况等多种因素。另外，由于注射技术不像手术技术，它不必经过非常严格规范的整形专科训练和较高的手术硬件设备，以至于各美容院蜂拥开起了这种项目，这应该也是现在注射隆胸“返修率”
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